| 研究課題/領域番号 |
23510069
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線・化学物質影響科学
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| 研究機関 | 徳島文理大学 |
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研究代表者 |
喜納 克仁 徳島文理大学, 薬学部, 准教授 (70360534)
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| 連携研究者 |
大吉 崇文 静岡大学, 理学部, 講師 (80406529)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 酸化 / クラスター損傷 / DNAポリメラーゼ / 連続クラスター損傷 / グアニン酸化損傷 |
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| 研究成果の概要 |
研究期間を通じていろいろ試行錯誤した結果、Ozを含む6merと13mer、11merと相補鎖30merを混合した状態でライゲーションを行い、目的の30merを合成することに成功した。このOz連続配列を含む30merオリゴマーを用いて、DNAポリメラーゼαやβ、クレノーフラグメントでプライマー伸長解析を行い、さらに乗り越え修復と関連するDNAポリメラーゼζ、η、κ、REV1でプライマー伸長解析を行った。
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