| 研究課題/領域番号 |
23510261
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物分子科学
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
服部 成介 北里大学, 薬学部, 教授 (50143508)
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| 研究分担者 |
佐藤 龍洋 北里大学, 薬学部, 助教 (70547893)
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| 連携研究者 |
飯田 直幸 北里大学, 薬学部, 講師 (10376618)
柴垣 芳夫 北里大学, 薬学部, 講師 (90235565)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | プロテオミクス / キナーゼ / 二次元ゲル電気泳動 / リン酸化 / ERK / mTOR / p38 MAPキナーゼ |
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| 研究概要 |
in vitroリン酸化系と細胞内キナーゼ発現系を用い、新規p38 MAPキナーゼ基質を7種同定した。キナーゼ結合タンパク質として、新規ERK基質adducinを同定し、ERKリン酸化によりアクチン線維との相互作用が減弱することを示した。また、mTORC2新規基質としてFilaimin Aを同定し、リン酸化により細胞接着斑が制御されていることを明らかにした。
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