| 研究課題/領域番号 |
23570173
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能生物化学
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| 研究機関 | 日本獣医生命科学大学 (2013)
東京女子医科大学 (2011-2012) |
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研究代表者 |
有村 裕 日本獣医生命科学大学, 応用生命科学部, 准教授 (10281677)
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| 研究分担者 |
八木 淳二 東京女子医科大学, 医学部・微生物学免疫 学教室, 教授 (70182300)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | チロシンホスファターゼ / 免疫シグナル / 細胞死 / 国際情報交換 / ホスファターゼ |
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| 研究概要 |
この研究では、チロシン脱リン酸化酵素PTP-PESTを免疫系T細胞に遺伝子導入した際に新しいタイプの細胞死が誘導されているのではないかという観察から、その分子機序を明らかにするために研究を開始した。細胞死、細胞分裂、細胞数の測定、導入遺伝子の部分的欠失および責任部位の探索、結合分子の共発現などの様々な解析を行った。結果的にPTP-PESTは細胞死を誘導しているというよりもベクターのLTRに向かうシグナル伝達のうちの何処かを抑制することでベクターマーカーの発現を抑え、見かけ上細胞が減少していると解釈される結果を得た。従って過去の論文でも細胞死を誤解している可能性を検証する必要が生じた。
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