| 研究課題/領域番号 |
23590189
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 第一薬科大学 (2013)
熊本大学 (2011-2012) |
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研究代表者 |
入倉 充 第一薬科大学, 薬学部, 教授 (70151694)
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| 研究分担者 |
入江 徹美 熊本大学, 生命科学研究部, 教授 (60150546)
山﨑 俊夫 (山崎 俊夫) 藤田保健衛生大学, 医学部, 教授 (40135364)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | ドキサプラム / 未熟児無呼吸発作 / 母集団薬物動態解析 / 至適投与方法 / 低出生体重児無呼吸発作 |
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| 研究概要 |
国内の新生児施設でテオフィリンに不応な患児に対しドキサプラムが使用されているが、ドキサプラムは未熟児・新生児に対し禁忌である。ドキサプラムの有効性・安全性を明らかにするとともに、その体内動態を明らかにするための臨床試験を行った。対象となった72名の新生児のうちドキサプラムが投与された34名の血中濃度を測定し、母集団薬物動態解析を行った。その結果、ドキサプラムのクリアランス、および分布容積には、それぞれ、体重、受胎後週数および在胎期間が影響することを明らかにすることができた。さらにその血中濃度推移から、初期負荷投与の必要性を明らかにすることができた。
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