研究課題
基盤研究(C)
白血病細胞の培養系で、種々の幹細胞制御シグナルをリガンドで活性化、もしくは阻害薬やsiRNAで抑制して、増殖や蛋白活性化を解析し、各シグナルの役割を調べた。Hedgehog活性化は短期増殖に影響を与えないが、コロニー形成能を有する細胞の自己複製を促進した。BMP活性化は、一部の細胞の短期増殖を促進したが、コロニー形成能を抑制した。阻害薬やsiRNAによるNotch、Hedgehog、Wnt、mTOR、HIFシグナルの抑制は細胞増殖を抑制した。これらのシグナル間には相互に関連があることが分かった。フローサイトメトリーによるNotchの発現解析では幹細胞の定量はできなかった。
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http://www.tmd.ac.jp/med/mlab/mlab-J.html