ＰＡＲ－２制御によるＩＰＦ急性増悪新規治療法の探究

研究課題

研究課題/領域番号	23591159
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	呼吸器内科学
研究機関	福島県立医科大学 (2013-2014) 埼玉医科大学 (2011-2012)
研究代表者	鈴木朋子福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 准教授 (10400342)
研究期間 (年度)	2011-04-28 – 2015-03-31
研究課題ステータス	完了 (2014年度)
配分額 *注記	5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円) 2013年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円) 2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円) 2011年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
キーワード	肺線維症急性増悪 / 国際情報交流
研究成果の概要	本研究は、特発性肺線維症（IPF）の急性増悪のメカニズムを解明し、肺保護作用があると考えられるPAR-2レセプターをターゲットとしたIPF急性増悪の新規治療法を探求する事であった。これまでの実験で、II型肺胞上皮細胞におけるPAR-2の活性化がTGF-betaの発現を増加させ、線維化の過程と考えられているEMTを促進させる現象を確認した。さらに、PAR-2の阻害ペプチド（アンタゴニスト）が、これらの減少を抑制することを確認し、肺の線維化にPAR-2が関与し、将来的に治療のターゲットとなりうる可能性が示唆された。

報告書

(5件)