研究課題
基盤研究(C)
既知のCAKUT原因遺伝子シークエンスにて変異を検出できなかった症例に対して、ゲノムワイドCGH アレイや次世代シークエンサーを用いて解析を行ったところ、特に腎尿路奇形以外の奇形や異常を合併する症候性CAKUTで、その原因と思われる遺伝子コピー数の変化や新規原因遺伝子と思われる遺伝子変異を複数検出した。CAKUTの原因として、1q21.1, 16q12.1q12.2, 16q12.1q13及び 8q12.1q12.3領域の欠失やUPK3A及びEP300の遺伝子変異を同定し、CAKUTの包括的遺伝子診断システムを確立した。
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