| 研究課題/領域番号 |
23591372
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
林 麗君 東京大学, 医科学研究所, 客員研究員 (20599261)
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| 研究分担者 |
山下 直秀 東京大学, 医科学研究所, 教授 (90174680)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 血液腫瘍学 / 骨髄腫 / レプチン / 臍帯血 / 細胞傷害性T細胞 / 血液悪性疾患 / 多発性骨髄腫 / 人工抗原提示細胞 |
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| 研究概要 |
我々はレプチンの炎症性サイトカインとしての側面に着目し、レプチンがマウス骨髄微小環境下において骨髄腫細胞の増殖に関与する可能性を示した。さらにヒト多発性骨髄腫におけるレプチンの病勢への関与の解明を目指したが骨髄穿刺の侵襲性から困難を伴い、より容易に入手可能で臨床応用上も優れた免疫細胞ソースである臍帯血の利用を模索した。我々は臍帯血から細胞傷害性T細胞(CTL)を分離培養し、ビーズ表面に免疫関連分子を結合させた人工抗原提示細胞(aAPC)と反応させることにより、HLA拘束性に血液腫瘍抗原特異性を効率的に誘導した。この手法は多発性骨髄腫のみならず血液悪性諸疾患の新規治療戦略となりうるものと考える。
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