| 研究課題/領域番号 |
23591375
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
新井 文子 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (70359678)
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| 研究分担者 |
今留 謙一 国立成育医療研究センター, 母児感染研究部, 室長 (70392488)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | T,NK細胞リンパ腫 / EBウイルス / NF-ｋB / 血液腫瘍学 / マウスモデル / EBV陽性T、NK細胞リンパ増殖症 / Epstein-Barr Virus / AID / FOX-p3 / Simvastatin / integrin / 炎症性サイトカイン産生 / CD137 / NF-κB / 慢性活動性EBウイルス感染症 |
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| 研究概要 |
EBV陽性T、NK細胞リンパ増殖症（EBV-T/NK-LPD） 発症機構の解明と治療法開発を目的として研究を行った。2011年度にマウスモデルの作成を行い成功、論文発表した。さらにEBVがT、NK細胞へ感染するとNF-kBが活性化し感染細胞が不死化すること、NF-kBをbortezomibで抑制するとEBV陽性T、NK細胞株および患者由来の腫瘍細胞に細胞死が誘導され、かつ上記マウスモデルにも抗腫瘍効果を認めることを観察した。以上よりEBV-T/NK-LPD発症へのEBVの関与とNF-kBが治療標的になりうることが明らかになった。2013年欧州血液学会で報告、2014年に論文投稿を行った。
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