研究課題
基盤研究(C)
新規分子標的薬の開発によっても、多発性骨髄腫 (MM)の症例において治癒が望めないのが現状で、その原因の一つとしてMM幹細胞が残存することがあげられる。そこで本研究ではMM幹細胞の性状解析を進めた。免疫不全マウスに移植したMM細胞が低酸素状態であることから、長期間低酸素状態で生存可能なMM(HA-MM)細胞株を樹立した。この細胞は、幹細胞マーカーを発現し、静止期の細胞集団も多く、がん幹細胞の性状を有することが明らかとなった。またSmad2のリン酸化亢進を認め、TGF-β/Smadシグナル系がMM幹細胞の治療標的である可能性が示唆された。今後骨髄環境との関係から治療標的分子を明らかにしていく。
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