| 研究課題/領域番号 |
23591648
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 大分大学 |
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研究代表者 |
岡本 修 大分大学, 医学部, 講師 (40284799)
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| 研究分担者 |
藤原 作平 大分大学, 医学部, 教授 (90181411)
松尾 哲孝 大分大学, 医学部, 准教授 (10284788)
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| 連携研究者 |
松尾 哲孝 大分大学, 医学部, 准教授 (10284788)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
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| キーワード | 細胞外マトリックス / デルマトポンチン / フィブロネクチン / フィブリン / 創傷治癒 |
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| 研究概要 |
我々はデルマトポンチン（DP）がフィブロネクチンと結合し、これを活性化することを明らかにした（Kato, J. Biol. Chem. 2011、岡本 Aestetic Dermatol.2011）。DPにより活性化されたフィブロネクチンを、メラノーマの腫瘍塊に投与すると、腫瘍内の血管数が有意に減少した。
我々はDPがフィブリノーゲンと結合することを見出した。DP存在下でフィブリンを形成させると、フィブリンの生成速度は亢進し、フィブリンの直径は太くなった。このフィブリン線維は血管内皮細胞の接着と接着細胞の伸展を増強した（Wu, J. Invest. Dermatol. 2014）。
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