| 研究課題/領域番号 |
23592090
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 川崎医科大学 (2012-2013)
岡山大学 (2011) |
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研究代表者 |
小野 成紀 川崎医科大学, 医学部, 教授 (40335625)
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| 研究分担者 |
黒住 和彦 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (20509608)
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| 連携研究者 |
伊達 勲 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (70236785)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 脳血管障害学 / 分子標的薬 |
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| 研究概要 |
MSCについての培養方法、ヒト、ラット、マウスのMSCの使用方法を確認した。CilengitideはNCIとメルクとに連絡し、無償で供給されることとなった。中大脳動脈閉塞モデル（MCAOモデル）を定常的に作成することができた。行動評価については、Limb placement testとrotarod testを用いて、MCAOモデルに対するMSC単独治療群の基準値がえられた。ELISAを用いて、MSC細胞におけるBDNF, GDNF, NT3, CNTFの発現を確認した。
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