研究課題/領域番号 |
23592583
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
眼科学
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研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
研究代表者 |
田中 才一 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60316106)
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研究分担者 |
雑賀 司珠也 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (40254544)
岡田 由香 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (50264891)
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連携研究者 |
岡田 由香 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (50264891)
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研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 悪性黒色腫 / 上皮間葉系移行 / メラノーマ / 脈絡膜悪性黒色腫 / 線維化 / 悪性腫瘍 / 脈絡膜 / 上皮間葉系以降 |
研究成果の概要 |
腫瘍細胞の組織内への浸潤や遠隔転移には、腫瘍細胞の上皮―間葉系移行(EMT)が関与する。EMTにはしてトランスフォーミング成長因子ベータ(TGFβ)が関与する。培養実験では細胞をTGFβ1(1 ng/ml)で処理すると、各種シグナル伝達の中でもSmad2/3とp38のリン酸化の亢進が著明であった。細胞質と一部核に検出された。EMTマーカー検索ではビメンチンとI型コラーゲンの発現増強が検出された。TGFβで細胞が死滅する事は無かった。B16細胞は、TGFβ1で部分的なEMTを起こすと言える。TGFβに関連するシグナル伝達の制御による浸潤,転移抑制をターゲットとした患者予後改善効果が期待できる。
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