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ユビキチン・コードの解明

研究課題

研究課題/領域番号 23657112
研究種目

挑戦的萌芽研究

配分区分基金
研究分野 分子生物学
研究機関国立医薬品食品衛生研究所 (2012-2013)
東京大学 (2011)

研究代表者

大竹 史明  国立医薬品食品衛生研究所, 毒性部, 主任研究官 (60447373)

研究期間 (年度) 2011 – 2012
研究課題ステータス 完了 (2013年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2011年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワードユビキチン / 翻訳後修飾 / 蛋白質 / 質量分析
研究概要

蛋白質の翻訳後修飾は様々な生命現象において非常に重要である。ユビキチン化は生体機能に不可欠な翻訳後修飾の一つであるが、ユビキチン修飾の多様性には不明な点が多く残っている。本研究では、翻訳後修飾のソースとして解析されてきたユビキチン分子自身が翻訳後修飾の基質になる新規分子機構の提案を目的として、解析を行った。その結果、ユビキチン分子自身がリン酸化修飾を受けることを見出した。

報告書

(4件)
  • 2013 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2012 実施状況報告書
  • 2011 実施状況報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2012 2011

すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] JMJD5, a JmjC-domain-containing protein, negatively regulates osteoclastogenesis through facilitating NFATc1 protein degradation2012

    • 著者名/発表者名
      Youn MY, 他
    • 雑誌名

      J Biol Chem

      巻: 287 ページ: 12994-13004

    • 関連する報告書
      2013 研究成果報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] JMJD5, a JmjC-domain-containing protein, negatively regulates osteoclastogenesis through facilitating NFATc1 protein degradation.2012

    • 著者名/発表者名
      Youn MY, Yokoyama A, Fujiyama-Nakamura S, Ohtake F, Minehata KI, Yasuda H, Suzuki T, Kato S, *Imai Y.
    • 雑誌名

      J Biol Chem

      巻: 287 ページ: 12994-3004

    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Epigenetic Silencing of Core Histone Genes by HERS in Drosophila.2012

    • 著者名/発表者名
      Ito S, 他 (Ohtake F: 18人中13番目)
    • 雑誌名

      Molecular Cell

      巻: 45 ページ: 494-504

    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Ligand-regulated degradation of AhR involves a post-translational modificati on for ubiquitin2011

    • 著者名/発表者名
      Ohtake F, Fujii-Kuriyama Y, Kato S
    • 学会等名
      日本生化学会
    • 発表場所
      京都
    • 関連する報告書
      2011 実施状況報告書

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公開日: 2011-08-05   更新日: 2019-07-29  

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