| 研究課題/領域番号 |
23659286
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
応用薬理学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
有馬 直道 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (30175997)
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| 研究分担者 |
伊東 祐二 鹿児島大学, 大学院・理工学研究科, 教授 (60223195)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 抗体療法 / TCR-Vβ / T細胞性リンパ腫 / 治療薬 / Ｔ細胞性腫瘍 / 成人Ｔ細胞白血病 / ファージデイスプレイ法 / scFv antibody / 分子標的療法 / 患者TCRに対する抗体療法 |
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| 研究概要 |
施設内研究倫理委員会承認下に、同意を得られたATL患者末梢血白血病細胞のTCRVβのレパトアがVβ2であることを確認。抽出RNAより5'RACE法を用い,TCRのαとβの全長をクローニングし単離した。TCRβの発現ベクターをレンチウイルスベクター系により樹立し、Jurkat 細胞株に感染し、TCRβ2の発現系を確立した。同時にヒト抗体重鎖・軽鎖発現ファージライブラリーの構築を、正常ヒトリンパ球RNAをもとに構築した。
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