研究課題
挑戦的萌芽研究
申請者は膠原病を含む自己免疫性炎症性疾患病態における重要なサイトカインであるIL-17 を高産生するマウス T 細胞クローンを分離した。さらに同一起源の IL-17 をほとんど産生しないクローンも複数分離し、それらの形質が安定していることを確認した。これらのクローン細胞を用いて DNA, RNA およびエピジェネティックレベルでの分子機序解析を行なった。結果これらの形質は DNA 配列によって制御されているのではなく、IL-17 プロモーター領域のメチル化・脱メチル化というエピジェネティックレベルで制御されていることが分かった。またその原因候補遺伝子 X をマイクロアレイ解析によって同定した。本発見はこれまでと全く異なる作用機序による薬剤の開発の一助となると考えられる。
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