| 研究課題/領域番号 |
23681041
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| 研究種目 |
若手研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
ゲノム医科学
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
ARNER Erik (ARNER ERIK) 独立行政法人理化学研究所, LSA 情報基盤施設, 研究員 (20571839)
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| 研究協力者 |
CARNINCI Piero 独立行政法人理化学研究所, ゲノム機能研究チーム, チームリーダー (10333296)
FORREST Alistair 独立行政法人理化学研究所, LSA 情報基盤施設, 施設長 (40569084)
SAXENA Alka 独立行政法人理化学研究所, ゲノム機能研究チーム, 上級研究員 (20618772)
FAGIOLINI Michela Children's Hospital Boston, Assistant Professor of Neurology
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2012年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
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| キーワード | Rett Syndrome / Mecp2 / FoxG1 / ChIP Sequencing / Transcriptome Analysis / ChIP sequencing / Transcriptome analysis / レット症候群 |
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| 研究概要 |
レット症候群のマウスモデルについてChIP 配列決定を行い、野生型(WT)とMecp2 欠損(KO)マウスの視覚野におけるMecp2 とFoxg1 の標的を特定。キャップによる遺伝子発現解析(CAGE)でKO の標的の発現レベルを評価した。WT とKO で発現の異なる遺伝子は主に発生後期に見られ、その多くは呼吸鎖等のミトコンドリア・プロセスに関連しており、レット症候群におけるミトコンドリアの関与を示唆している。
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