ヒト肝癌転移モデルを用いた分子標的治療薬の機能解明

研究課題

研究課題/領域番号	23790421
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	人体病理学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	杜ぶん林慶應義塾大学, 医学部, 助教 (90348798)
研究期間 (年度)	2011 – 2012
研究課題ステータス	完了 (2013年度)
配分額 *注記	4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円) 2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円) 2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
キーワード	肝細胞癌 / 分子標的治療薬 / 分子標的治療役
研究概要	本研究では、肝細胞癌の進行症例に相当する肝細胞癌転移モデルを用いて、分子標的治療薬の機能と作用機序について検討した。In vitroで分子標的薬sorafenibの投与による肝細胞癌株の細胞増殖抑制効果とアポトーシス誘導が顕著にみられ、リン酸化LYNとFGFR4発現の低下がみられた。In vivoモデルにおいてはsorafenib投与による肝内転移抑制傾向が認められた。Sorafenib投与臨床症例の肝細胞癌検体では、血管内皮障害がみられた。FGFR4, LYNなどは分子標的治療薬sorafenibの治療効果予測因子として有用性が期待でき、これからは臨床検体でさらに検討すべきと考える。

報告書

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