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血球細胞における転写因子KLF5の機能解析と臨床応用へむけた基礎的分子機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 23791072
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 血液内科学
研究機関東京大学

研究代表者

松村 貴由  東京大学, 医学部附属病院, 助教 (80436485)

研究期間 (年度) 2011 – 2012
研究課題ステータス 完了 (2012年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
キーワード血球細胞 / 巨核球 / 血小板 / 血管新生 / 転写因子 / 血液内科学 / KLF5
研究概要

血球細胞全般における転写因子KLF5の機能を解析した結果、特に血小板の正常な機能の維持にKLF5が重要な働きをすることを見出した。巨核球・血小板特異的にKLF5を欠失させたマウスにおいては生体内での血栓形成能および血管新生能が減弱していることを見出し、その分子生物学的機序についても一部明らかにした。これらの成果は、血小板機能に関わる多くの循環器系疾患、悪性腫瘍などの治療法につながる可能性がある。

報告書

(3件)
  • 2012 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2011 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2013 その他

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] Platelet surface molecules regulated by KLF5 are critical to in vivo thrombus formation and angiogenesis2013

    • 著者名/発表者名
      松村 貴由、他
    • 学会等名
      第77回日本循環器学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2013-03-17
    • 関連する報告書
      2012 研究成果報告書
  • [学会発表] Platelet surface molecules regulated by KLF5 are critical to in vivo thrombus formation and angiogenesis

    • 著者名/発表者名
      松村 貴由
    • 学会等名
      第77回日本循環器学会
    • 発表場所
      横浜
    • 関連する報告書
      2012 実績報告書

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公開日: 2011-08-05   更新日: 2019-07-29  

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