免疫チューニング分子を基盤とした自己免疫疾患の新たな病因論の確立と治療戦略

• 研究課題/領域番号: 23H00438
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分57:口腔科学およびその関連分野
• 研究機関: 徳島大学
• 研究代表者: 石丸 直澄 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (60314879)
• 研究分担者: 牛尾 綾 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 講師 (40823836) ; 青田 桂子 徳島大学, 病院, 准教授 (70437391) ; 常松 貴明 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授 (70726752) ; 大塚 邦紘 徳島大学, 病院, 助教 (90847865)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 46,930千円 (直接経費: 36,100千円、間接経費: 10,830千円); 2024年度: 10,790千円 (直接経費: 8,300千円、間接経費: 2,490千円); 2023年度: 14,560千円 (直接経費: 11,200千円、間接経費: 3,360千円)
• キーワード: 自己免疫疾患 / 免疫チューニング分子 / シェーグレン症候群 / T細胞 / 疾患モデル

研究開始時の研究の概要

複雑な病態を有する難治性の自己免疫疾患の発症機序の一つにT細胞の活性化機構の異常が知られている。免疫制御機構を中心として多くの報告がなされてきたが、臨床的展開に至っていない。また、免疫チェックポイント分子を標的としたT細胞を介したがん治療では意義あるものの、自己免疫疾患の治療法への応用は不十分である。申請者はこれまでにシェーグレン症候群の病態解明と根本的治療法の開発を進める中で、T細胞の活性化抑制機構を調節・同調する免疫チューニング分子を介した新たな分子機序を着想した。本研究では、最先端の分子生物学的・免疫病理学的手法によりT細胞における病態に対応した新たな免疫チューニング分子の探索を進める。