| 研究課題/領域番号 |
24510309
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物分子科学
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| 研究機関 | 立命館大学 |
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研究代表者 |
今村 信孝 立命館大学, 薬学部, 教授 (10160061)
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| 研究分担者 |
川﨑 崇 (川崎 崇) 立命館大学, 薬学部, 助教 (00408733)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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| キーワード | 生理活性物質 / 結合タンパク質 / 生合成遺伝子 / サプロマイシン |
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| 研究成果の概要 |
卵菌は動植物に感染し、時に甚大な被害を与えている。微生物生産物の化合物046-Eは、卵菌に選択的な活性を示すことから、応用への検討を行った。046-Eの標的結合分子を解析した所、nucleoside diphosphate kinase Bに結合するが、酵素活性は阻害しなかった。安全性、魚卵を用いた有効性の検討を行い、水棲動植物プランクトンへのへ安全性が高く、魚卵への卵菌の感染を低濃度で阻害する事を見出した。また、生産菌からアングサイクリン系抗生物質である046-Eの生合成遺伝子クラスターのクローニングと同定を試み、046-Eの生合成に関与する遺伝子クラスターを見出した。
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