| 研究課題/領域番号 |
24590258
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 香川県立保健医療大学 |
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研究代表者 |
古山 逹雄 香川県立保健医療大学, 教養部, 教授 (20238702)
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| 研究分担者 |
稲垣 忍 大阪大学, 大学院医学研究科, 教授 (90151571)
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| 研究協力者 |
福本 萌
宇仁 和将
香原 美咲
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 血管形成 / 網膜 / tip細胞 / リンパ管形成 |
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| 研究成果の概要 |
血管形成に関与する多くの遺伝子の一つであるＦＯＸＯ１を血管内皮特異的に欠損させたマウスモデルを用いて、生後に血管形成過程が進行する網膜血管に異常が生じるかを検討した。その結果、血管の伸長抑制、分岐点の増加、ｔｉｐ細胞数の増加などの異常がおこることが分かった。ＦＯＸＯ１蛋白はすべての血管内皮細胞に発現しているが､その細胞内局在を見るとｓｔａｌｋ細胞や多くのｔｉｐ細胞では細胞質に、また一部のｔｉｐ細胞や毛細血管部分では主に核に局在しており、部位により大きく異なることからＦＯＸＯ１は血管形成過程にある血管内皮細胞において部位ごとに異なる機能を持つ可能性が示唆された。
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