| 研究課題/領域番号 |
24590555
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
林 日出喜 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (10218589)
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| 研究分担者 |
久保 嘉直 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (30273527)
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| 連携研究者 |
松山 俊文 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (30165922)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | インフルエンザウイルス / トリプシノーゲン / エンテロキナーゼ / インターフェロン調節因子(IRFs) / インターフェロン誘導遺伝子(ISGs) / インターフェロン誘導遺伝子 / インターフェロン調節因子 / インターフェロン調節因子IRFs / トリプシノーゲン遺伝子 / A型インフルエンザ・ウイルス / インターフェロン誘導遺伝子ISGs / A型インフルエンザウイルス |
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| 研究成果の概要 |
我々は膵臓から分泌されたトリプシノーゲンを活性化する消化酵素として知られるエンテロキナーゼが十二指腸上皮のみならず、いろいろなヒトの培養細胞で発現していることを示し、トリプシノーゲンを切断、活性化することにより、IAV感染を顕著に促進することを明らかにした。この新たなエンテロキナーゼを介したトリプシノーゲンの活性化経路が抗インフルエンザ薬の標的になり得ることが示唆された。
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