| 研究課題/領域番号 |
24590988
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
消化器内科学
|
|---|
| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
|---|
研究代表者 |
渡邊 綱正 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (20338528)
|
|---|
| 研究分担者 |
菅内 文中 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (23590982)
菅内 文中 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (20405161)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
|
|---|
| キーワード | C型肝炎ウイルス / 遺伝子多型 / IL28B / インターフェロン誘導遺伝子 / 自然免疫応答 / IFNλ / PEG-IFNα治療 / PEG-IFNλ治療 / IFN-λ / PEG-IFN-α治療 |
|---|
| 研究成果の概要 |
C型肝炎ウイルス(HCV)治療効果予測因子であるIL28B（インターフェロン・λ(IFNλ)のひとつ）周辺遺伝子多型（SNPs）の意義を明らかとするため、HCV持続感染モデル動物を用いて肝内インターフェロン誘導遺伝子（ISGs）の差異を検討した。その結果、IFNλ発現量がIL28B SNPsにより異なることを見出した。また、HCV初感染を模倣したリガンド刺激実験から、HCV初感染時のIFNλs発現量がSNPs により異なっていた。以上より、IL28B SNPsにより異なるIFNλ誘導能がHCV制御に重要である可能性が示唆された。
|
