| 研究課題/領域番号 |
24591099
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
三井 薫 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (40324975)
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| 研究分担者 |
小戝 健一郎 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (90258418)
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| 連携研究者 |
入江 理恵 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (90381178)
伊地知 暢広 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (80380624)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 再生医学 / ヒトES細胞 / ヒトiPS細胞 / アデノウイルスベクター / 心筋細胞 / 再生医療 / ヒトES/iPS細胞 |
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| 研究成果の概要 |
腫瘍化の完全阻止は、ヒト多能性幹細胞の再生医療の最重要課題の一つである。我々は直接腫瘍化阻止する独自ウイルスベクターの開発を行った。がん治療薬として我々が独自開発した制限増殖型アデノウイルスベクターm-CRAを再生医療に応用し、腫瘍化原因細胞である未分化多能性幹細胞を直接的かつ特異的に標的として殺傷することができることを示した。また異なるアプローチとして、腫瘍化原因細胞の同定と特異的殺傷を可能とするレンチウイルスベクターを開発し、その有効性を確証した。さらに、非増殖型アデノウイルスベクターによる目的分化細胞の同定・単離技術を用い、ヒト多能性幹細胞から誘導した心筋分化細胞の同定・単離に成功した。
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