| 研究課題/領域番号 |
24591161
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
須田 隆文 浜松医科大学, 医学部, 教授 (30291397)
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| 研究分担者 |
中村 祐太郎 浜松医科大学, 医学部, 助教 (60436962)
永田 年 浜松医科大学, 医学部, 教授 (90275024)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 肺炎球菌 / ワクチン / 樹状細胞 / クラススイッチ / クラス・スイッチ |
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| 研究成果の概要 |
23価莢膜抗原の多糖体ワクチン（PPV23）は本来，理論的にはT細胞非依存性にIgM抗体のみを誘導するワクチンであるが，免疫グロブリンのクラススイッチ（CSR）を介してIgG，IgA抗体を誘導することをマウスとヒトで確認した．さらにマウス肺由来の樹状細胞（DC）を用いて，CD11b+ DCが，TLRのリガンドとIL-6などの存在下にT細胞非依存性のCSRを誘導するを示した．以上より，PPV23はその成分として含まれるTLRリガンドの刺激と共に特定のサイトカインを産生するDCフェノタイプを介して，CSRを惹起し感染防御に有効な特異的IgG，IgA抗体の産生を誘導する可能性が示唆された．
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