研究課題/領域番号 |
24591438
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
|
研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
藤井 博司 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30531321)
|
研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
|
キーワード | 抗血管内皮細胞抗体 / 自己抗体 / 全身性エリテマトーデス / 血管炎症候群 / 抗血管内皮細胞 / 膠原病 / 血管内皮 |
研究成果の概要 |
膠原病患者において抗血管内皮細胞抗体が出現することは知られていたが、膜表面抗原 を特異的に分離、同定することは困難であった。今回我々は血管内皮細胞由来の自己抗原を特異的に分離同定する方法であるSARFを開発した。SARFにより全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、大動脈炎症候群患者血清を用いて新規膜型自己抗原を同定した(FLRT2, EphB2, ICAM-1, Pkなど)。これらの新規膜型自己抗原は新たな診断マーカーとして有用である可能性とともに、膠原病における血管病変形成機序の解明、特異的治療法の開発につながる可能性がある。
|