| 研究課題/領域番号 |
24591561
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
唐澤 里江 聖マリアンナ医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (50434410)
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| 連携研究者 |
遊道 和雄 聖マリアンナ医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (60272928)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 川崎病 / 抗血管内皮細胞抗体 / Peroxiredoxin 2 / プロテオミクス / 冠動脈病変 / 治療抵抗性 / 国際情報交換 / 抗血管内皮細胞抗体 (AECA) |
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| 研究成果の概要 |
川崎病患者でプロテオミクスを用いて冠動脈病変合併例および免疫グロブリン不応例に特異的な抗血管内皮細胞抗体の対応抗原候補蛋白をそれぞれ検出した。病態に特異的な抗血管内皮細胞抗体が検出されたことから、これらが新規病態マーカーとなる可能性が考えられた。抗Peroxiredoxin2(Prx2)抗体は川崎病患者で認められる抗血管内皮細胞抗体の１つであり、抗Prx2抗体とPrx2蛋白の両者が炎症性サイトカイン産生や接着分子の発現を介して血管傷害に関与している可能性を示した。さらにPrx2蛋白の血管内皮細胞上における主なレセプターがToll-like receptor4であることを明らかにした。
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