研究課題/領域番号 |
24591581
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
小児科学
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
細矢 光亮 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (80192318)
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研究分担者 |
川崎 幸彦 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (00305369)
橋本 浩一 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (50322342)
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連携研究者 |
橋本 浩一 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (50322342)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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キーワード | 脳症 / 血管内皮 / サイトカイン / タイトジャンクション / 脳炎 / HUVEC |
研究成果の概要 |
ウイルス関連急性脳症の病態解明のため、血管内皮細胞モデルであるヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)を使用し、TNFαを作用させた時の、血管透過性の変化を経内皮細胞電気抵抗(TER)、透過性試験、タイトジャンクション蛍光免疫染色によって経時的に観察した。いずれの評価法においても、TNFα濃度依存的に、TERの低下度合いが大きく、血管透過性が増大し、タイトジャンクションの非局在化の程度が大きくなった。本評価法は急性脳症時の高サイトカイン血症における血管内皮細胞障害の細胞モデルとしてさらなる病態解明の一助となる。
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