| 研究課題/領域番号 |
24592106
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
町田 雄一郎 金沢医科大学, 医学部, 助教 (50460366)
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| 研究分担者 |
上田 善道 金沢医科大学, 医学部, 教授 (50271375)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 肺癌 / AQP1 / HIF-1α / ヒストン修飾 / LSD1 / Aquaporin 1 / EZH2 / JMJD2B / 低酸素 / FDG-PET検査 / 血管新生 / 術後再発 |
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| 研究成果の概要 |
肺腺癌の浸潤先進部においてAQP1の発現亢進におけるエピゲネチックな遺伝子発現調節機序の関与を明らかにする。H3K4me2は, 術後再発率と有意な関連性を認めるとともに、AQP1・HIF-1αとヒストン修飾には関連を示さなかった。肺腺癌におけるヒストン修飾は腫瘍マーカーとの関連を示さなかった。ヒストン修飾H3K4me2は、FDG-PETと関連を示し細胞増殖因子との関連を認めた。AQP1とJMJD2Bの関連性は認められなかったが、AQP1は低酸素下で発現が増強され、発現増強過程としてEZH2を経由する可能性が示唆された。LSD1とAQP1・EZH2・HIF-1αとの関係は不明確であった。
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