慢性圧迫性脊髄障害に対するオートファジー亢進薬剤による神経保護作用の解析

• 研究課題/領域番号: 24592204
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 整形外科学
• 研究機関: 鹿児島大学
• 研究代表者: 田邊 史 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (90619199)
• 研究分担者: 小宮 節郎 鹿児島大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (30178371) ; 瀬戸口 啓夫 鹿児島大学, 大学院医歯学総合研究科, 特任准教授 (40423727)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円); 2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2012年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
• キーワード: 神経幹細胞 / iPS細胞 / オートファジー / 低酸素 / 脊髄損傷 / 慢性圧迫性脊髄障害

研究成果の概要

細胞はヒトiPS細胞から樹立された神経幹細胞AF22を使用した。1%O2下では20% O2下と比較してオートファジーのマーカーであるLC3-IIの発現が亢進した。またオートファジー活性剤であるLiClの投与で1% O2,20% O2ともにAF22の細胞増殖能が亢進することがWST assayで示された。さらに他のオートファジー亢進剤であるラパマイシンの投与でも同様に1% O2,20% O2ともにAF22の細胞増殖能が亢進することがWST assayで示された。低酸素で培養した際のヒトiPS細胞由来AF22の分化能を検討したが20% O2と比較して1% O2では分化能に影響がないことが示された。