| 研究課題/領域番号 |
24592402
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
橋本 良博 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (40244561)
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| 研究分担者 |
河合 憲康 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (20254279)
郡 健二郎 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30122047)
中西 真 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40217774)
林 祐太郎 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (40238134)
戸澤 啓一 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (40264733)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
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| キーワード | SRC-3 / PI3K/AKT/mTOR / 分子標的治療 / PI3K/AKT/mTOR経路 |
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| 研究成果の概要 |
核内受容体転写共役因子SRC-3によって制御される遺伝子として増強された遺伝子は細胞周期制御因子としてサイクリンD2、E2、M4、T2、CDC25A、AKTシグナル系としてIGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、IRS-1、IRS-2、PIK3CA、AKT1、NFkBシグナル系としてBIRC2、BIRC3、GADD45Bが各々認められた。
細胞周期制御因子であるサイクリンEとCDC25Aはアンドロゲン受容体、SRC-3、PI3K/AKT/mTOR経路関連遺伝子に対する結合能だけでなくプロモーター転写活性能も認められ、前立腺癌のホルモン耐性機構獲得への関与と分子標的治療への応用が期待できる。
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