研究課題/領域番号 |
24592412
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
泌尿器科学
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研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
研究代表者 |
清田 浩 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (30153240)
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研究分担者 |
木村 高弘 東京慈恵会医科大学, 泌尿器科, 講師 (00307430)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | 前立腺癌 |
研究成果の概要 |
本研究は前立腺癌マウス皮下移植モデルJDCaPを用い、前立腺癌における発癌・増殖シグナル経路のクロストークを解明することを目的とした。JDCaPはARやPSA、ERGなどの前立腺癌特異的マーカーを発現し、さらにAR経路、チロシンキナーゼ~Aktシグナル経路など複数のシグナル経路が活性化していた。in vivo皮下移植モデルにおいて、内分泌治療(ビカルタミド)およびチロシンキナーゼ阻害剤(スニチニブ)共に抗腫瘍効果を示したが、スニチニブではチロシンキナーゼ経路などが阻害される一方でAR経路は活性化し、シグナルクロストークが示唆された。
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