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血漿マイクロRNA発現による骨折治癒遅延の新しい分子治療の解明

研究課題

研究課題/領域番号 24592752
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 救急医学
研究機関日本医科大学

研究代表者

原 義明  日本医科大学, 医学部, 助教 (20386197)

研究分担者 ガジザデ ムハンマド (M GHAZIZADEH)  日本医科大学, 付置研究所, 准教授 (30190979)
清水 一  日本医科大学, 付置研究所, その他 (60398873)
益子 邦洋 (益子 邦洋)  日本医科大学, 医学部, 教授 (70165695)
研究期間 (年度) 2012-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード骨折治療 / 偽関節 / 骨癒合マーカー / TGF-β1 / BMP2 / 骨癒合 / サイトカイン / マーカー / TGFB1 / micro RNA / MicroRNA / Bone healing / Bone union / Non union / 骨癒合遷延 / microRNA
研究成果の概要

100名近い患者さんから血液検体を採取し、血漿分離した後当悪血保存した。3ヶ月間経過を追跡して骨癒合した群(U群)と癒合しなかった群(NU群)に分けた。両群間の骨癒合サイトカインであるBMP2とTGFB1の受傷時期ごとの血漿中濃度の推移を測定した。その際、2群間でその推移に違いを認め、骨癒合の早期マーカーとなり得る可能性を認めたため、研究の重点をそのことに移行し研究を進めた。データ欠損の無い各群10名の検体を調査し、U群では2つのサイトカインの初期ピーク値がNU群と比較し1週間早くなっていることがわかった。現在、有効な骨融合の早期マーカーは存在せず、今回の研究は有意義なものであると考えられた。

報告書

(5件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2014 実施状況報告書
  • 2013 実施状況報告書
  • 2012 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2014

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] 骨癒合過程におけるTGF-βファミリーの血漿中の濃度変化について2014

    • 著者名/発表者名
      原 義明
    • 学会等名
      第40回骨折治療学会
    • 発表場所
      熊本県民交流館パレア
    • 年月日
      2014-06-27 – 2014-06-28
    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書
  • [学会発表] 骨癒合過程におけるTGF-βファミリーの血漿中の濃度変化について2014

    • 著者名/発表者名
      原 義明
    • 学会等名
      第40回日本骨折治療学会
    • 発表場所
      熊本
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書

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公開日: 2013-05-31   更新日: 2019-07-29  

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