| 研究課題/領域番号 |
24593033
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
小泉 浩一 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 助教 (30335682)
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| 研究分担者 |
吉岡 幸男 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究院, 助教 (20335665)
林堂 安貴 広島大学, 病院, 講師 (70243251)
岡本 哲治 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究院, 教授 (00169153)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | VEGF / 口腔癌 / 分子標的治療薬 / オートクライン機構 / PI3-Akt系 / 分子標的治療 |
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| 研究成果の概要 |
血管内皮増殖因子(VEGF) は腫瘍細胞によって産生され、パラクライン機構を介して腫瘍の増殖や浸潤・転移を制御していることが知られている。
本研究では、腫瘍細胞自身がVEGF受容体を発現していることを明らかにし、その運動能や増殖能がVEGF受容体/PI3/Akt系を介したオートクライン機構で制御されている可能性を示唆した。現在VEGF受容体系を分子標的とした新しい治療法の開発を研究中である。
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