| 研究課題/領域番号 |
24593089
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 岡山大学 (2013-2014)
大阪大学 (2012) |
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研究代表者 |
藤田 一世 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (00437386)
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| 研究分担者 |
仲野 道代 (仲野 道代(松本道代) / 松本 道代) 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (30359848)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | Streptococcus mutans / グルカン結合タンパクB / mreC遺伝子 / mreD遺伝子 / 欠失変異株 / バイオフィルム / Streptooccus mutans / 増殖速度 / 耐酸性 |
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| 研究成果の概要 |
Streptococcus mutansの菌体表層タンパクの一つであるグルカン結合タンパクB (GbpB)をコードするgbpB遺伝子の上流に存在し、細胞形態決定遺伝子と推定されるmreC遺伝子およびmreD遺伝子を抽出し、GbpBとの発現の関連について検討を行った。mreC遺伝子、mreD遺伝子およびgbpB遺伝子は一つのオペロンとして機能している可能性が示唆された。さらにmreCおよびmreD遺伝子欠失株を作製し、gbpB遺伝子の発現量を親株と比較したところ、有意に低下していた。以上の結果は、mreC遺伝子とmreD遺伝子はgbpB遺伝子の発現に影響を与えている可能性が示唆された。
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