| 研究課題/領域番号 |
24659091
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
舟橋 久幸 昭和大学, 医学部, 准教授 (20317514)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2013年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2012年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 神経標識 |
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| 研究成果の概要 |
研究目的は、隠れ糖尿病の発症機構の解明である。インスリン分泌の調節因子として4型メラノコルチン受容体（MC4-R）が注目されている。MC4-R GFPマウスの形態学的な解析より、MC4-R発現神経が延髄迷走神経背側運動核から、直接、膵β細胞へ投射し、インスリン分泌を調節している可能性が示唆された。そこで、マウス迷走神経終末を順行性に、効率良く標識する方法を検討した。その結果、高輝度蛍光物質を標識した順行性トレーサーとIVIS Imaging systemを併用すれば、検討時間の節約ばかりか、実験動物の削減をももたらす可能性が出てきた。トレーサーの使用条件は決定していなく、今後の課題である。
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