| 研究課題/領域番号 |
24770098
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
構造生物化学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
長谷川 純矢 大阪大学, 生命機能研究科, 助教 (00533788)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2012年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | イノシトールリン脂質 / エンドサイトーシス / SH3ドメイン / Multivesicular body / EGF |
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| 研究概要 |
SH3YL1は新規の脂質結合ドメイン（SYLFドメイン）を有しており、細胞膜ラッフリング形成に重要であることを報告している。本研究では、in vitroでのリポソームを小さくするSYLFドメインのvesiculation活性の生理的意義の解明を目的とした。
細胞内でSH3YL1-GFPは、初期エンドソーム近傍に局在することが認められた。また、SH3YL1 RNAiにおいて、EGFの取り込み、EGFRの分解の減少、またMultivesicular body（MVB）形成も抑制され、SH3YL1がMVB形成に必須であることが示された。今後は、より詳細なメカニズム解明を実施する予定である。
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