個体内での血管新生・再生におけるβカテニンの機能解析

• 研究課題/領域番号: 24790304
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 医化学一般
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 寺井 健太 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助教 (20616073)
• 連携研究者: 柏田 建
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2014年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2014年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: ゼブラフィッシュ / 血管新生 / 次世代シークエンサー / ベータカテニン / 血管形成

研究成果の概要

βカテニンは血管形成に必須の分子であり、その欠損型マウスでは、血管形成不全により胎生致死である。しかしながら、いつどこでβカテニンが活性化しているかは不明である。この問題を明らかにするために、我々はβカテニンが活性化した血管細胞において、緑色蛍光タンパク質（GFP）が発現する系を用いて、魚類の血管新生時に、いつどこで活性化しているのか明らかにした。
上記の系を用いて①なぜ活性化するのか②なぜ活性化する事が血管形成に重要なのかを明らかにした。①に対しては、BMP依存的にAGGF1が発現する事が関与していることが明らかとなった。②に対しては、血管細胞の分化・生存に関与していることが明らかとなった。

研究成果

• [雑誌論文] β-Catenin-dependent transcription is central to Bmp-mediated formation of venous vessels. (2015)
  • 著者名/発表者名: Kashiwada T, Fukuhara S (Co-corresponding author), Terai K, Tanaka T, Wakayama Y, Ando K, Nakajima H, Fukui H, Yuge S, Saito Y, Gemma A, Mochizuki N.
  • 雑誌名: Development 巻: 142 ページ: 497-509
  • DOI: 10.1242/dev.115576
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり