| 研究課題/領域番号 |
24890016
|
|---|
| 研究種目 |
研究活動スタート支援
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
呼吸器内科学
|
|---|
| 研究機関 | 東北大学 |
|---|
研究代表者 |
藤野 直也 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 非常勤講師 (10633670)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-08-31 – 2014-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
|
|---|
| キーワード | 組織幹細胞 / 自己複製 / 分化 / 肺上皮前駆細胞 / マイクロRNA / 上皮間葉移行 / 修復 / 肺胞上皮前駆細胞 / II型肺胞上皮細胞 / microRNA |
|---|
| 研究概要 |
組織特異的幹細胞・前駆細胞は自己複製能・多分化能を有し，組織の恒常性の維持，傷害後の修復に重要な役割を果たしている．本研究はヒト肺上皮前駆細胞の機能を制御するmicroRNA (miRNA) を同定することを目的に行われた．網羅的miRNA発現解析の比較によりmiR-200cがヒト肺上皮前駆細胞で抑制されていることを発見した．合成miR-200cの投与によりヒト肺胞上皮前駆細胞において増殖能の低下が観察された．以上からmiR-200c標的遺伝子群がヒト肺上皮前駆細胞の増殖を制御する可能性が示唆された．
|
