| 研究課題/領域番号 |
25293105
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細菌学(含真菌学)
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
松崎 吾朗 琉球大学, 熱帯生物圏研究センター, 教授 (30229455)
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| 研究分担者 |
梅村 正幸 琉球大学, 熱帯生物圏研究センター, 准教授 (90359985)
大原 直也 岡山大学, 医歯学総合研究科, 教授 (70223930)
新川 武 琉球大学, 熱帯生物圏研究センター, 教授 (50305190)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2015年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2014年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2013年度: 10,660千円 (直接経費: 8,200千円、間接経費: 2,460千円)
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| キーワード | 結核菌 / 肺感染 / ケモカイン / ケモカインレセプター / Ｔ細胞 / インターロイキン-17 / ワクチン / BCG / T細胞 / インターロイキン１７ / 細菌 / 結核 / 感染 / 免疫 / 生体防御 |
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| 研究成果の概要 |
Ｔ細胞の結核菌感染肺への遊走に関与するケモカインレセプター(CkR)の同定を試み、肺CD4+T細胞のCXCR3発現を認めたが、抗CXCR3抗体処理の結果からT細胞の感染肺への遊走には必須でないことが明らかとなった。一方、ケモカイン産生を誘導するインターロイキン(IL)-17を産生するＴ細胞を肺に誘導すると、ＢＣＧワクチン効果を増強したことから、IL-17が誘導するケモカインの重要性が示唆された。今後、Ｔ細胞の結核菌感染局所への遊走を細胞レベルで画像解析するため、蛍光タンパク発現遺伝子組換え結核菌を作成し、Ｐ３実験施設への導入した倒立蛍光顕微鏡培養装置の微速度撮影システムでの解析を開始した。
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