| 研究課題/領域番号 |
25293384
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 神奈川歯科大学 |
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研究代表者 |
畑 隆一郎 神奈川歯科大学, 歯学研究科(研究院), その他 (10014276)
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| 研究分担者 |
前畑 洋次郎 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 講師 (80410009)
居作 和人 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 講師 (90257296)
赤坂 徹 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 助教 (60316263)
宮本 千央 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 特別研究員 (50633963)
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| 連携研究者 |
竹田 和由 順天堂大学, 大学院医学研究科, 准教授 (80272821)
向田 直史 金沢大学, がん伸展制御研究所, 教授 (30182067)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
17,680千円 (直接経費: 13,600千円、間接経費: 4,080千円)
2015年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2014年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2013年度: 12,090千円 (直接経費: 9,300千円、間接経費: 2,790千円)
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| キーワード | 癌抑制分子 / ケモカイン / 転移抑制 / 副作用のない癌抑制法 / 余命の延長 / がん抑制分子 / 多段階がん抑制性ケモカイン / 多機能がん抑制性ケモカイン / ケモカインCXCL14 / CXCL14 / ケモカインCXCL14/BRAK / 発癌抑制 / 寿命の延長 |
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| 研究成果の概要 |
日本人の死亡原因は主に癌の再発、転移によっている。我々はケモカインCXCL14を野生型(Wt)マウスの10倍程度発現するCXCL14 トランスジェニック(Tg)マウスでは発癌率、移植癌の増殖速度、及び転移がWtマウスより抑制されていることを報告している。本研究では悪性黒色腫(メラノーマ)細胞の肺転移系、及び細胞培養系を用いてCXCL14の転移抑制機構を調べた。その結果、活性化ナチュラルキラー(NK)T細胞の分泌するインターフェロンガンマ、およびこれにより活性化されたNK細胞の分泌するインターフェロンガンマ がCXCL14と共同して悪性黒色腫細胞の増殖を抑制する可能性が示された。
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