| 研究課題/領域番号 |
25430033
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 生理学研究所 (2015-2016)
新潟大学 (2013-2014) |
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研究代表者 |
岸 将史 生理学研究所, 生体機能調節研究領域, 特別協力研究員 (60573938)
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| 研究協力者 |
古瀬 幹夫 生理学研究所, 生体機能調節研究領域, 教授
永岡 唯宏 生理学研究所, 生体機能調節研究領域, 特別協力研究員
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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| キーワード | 神経突起 / 蛋白質リン酸化 / 行動解析 / シナプス / ミトコンドリア / 行動テストバッテリー / 酵母two-hybrid法 / エネルギー産生 / 蛋白凝集 / 神経突起の内径 / 抗ニューロフィラメント抗体 / 結合蛋白 |
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| 研究成果の概要 |
マウス脳内にて発現する蛋白キナーゼBrancKについてin vivoでの解析を行った。遺伝子欠損マウスを作製し解析した結果、BrancKは中枢・末梢神経ニューロンの正常な神経突起の形成や分岐に重要な役割を担う分子であることが判明した。更に形態学的、行動学的、生化学的解析を行った結果、疾患関連の表現型や結合因子を見出した。これらの結果は、脳内蛋白リン酸か経路がヒト脳や精神疾患の発生に果たす役割を明らかにしうるものである。
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