研究課題
基盤研究(C)
腸管病原性の豚伝染性胃腸炎ウイルス(TGEV)の欠損変異ウイルスである豚呼吸器コロナウイルス(PRCV)は呼吸器親和性で非病原性である。この病原性の相違は標的細胞でのプロテアーゼ依存性増殖能差の可能性について検討した。腸管及び肺由来プロテアーゼは両ウイルスの培養細胞での増殖に影響を及ぼさなかった。どの場合にも、TGEVはPEDVと比較して、100倍以上高い増殖を示した。増殖差に自然免疫が関与しているかを、インターフェロン感受性及び耐性細胞を用いて検討したが、その関与は認められなかった。今後、両ウイルスの病原性に欠損部位が関与しているのかを組み換えウイルスを用いて解析する必要がある。
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