| 研究課題/領域番号 |
25460243
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 島根大学 |
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研究代表者 |
橋本 龍樹 島根大学, 医学部, 教授 (90252907)
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| 研究分担者 |
大谷 浩 島根大学, 医学部, 教授 (20160533)
松本 暁洋 島根大学, 医学部, 助教 (70346378)
井上 隆之 島根大学, 医学部, 助教 (50581386)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2013年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | 中枢神経系 / マイクロRNA / 組織形成 |
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| 研究成果の概要 |
大脳皮質の組織形成機構の解明を目的とし、マイクロRNAの研究を行った。胎生12日(E12)からE15のマウス胎仔大脳のマイクロRNA発現量について解析した。最も増加したlet7b-5pであり、最も減少したのはmir409-3pであった。発現パターンは、let7b-5pでは、E12に終脳の一部の細胞に発現し、E15では、大脳の全層に発現し、特に脳室帯の神経上皮細胞に強い発現を認めた。mir409-3pでは、E12に終脳全層の細胞に強く発現していた。二重鎖let7b-5pを作製し、E13の胎仔脳室へ注入した。その結果、E15の大脳において、脳室面には凹凸があり、細胞の配列に乱れを認めた。
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