認識分子フィコリンの恒常性維持に果たす新たな役割と分子基盤の解明

• 研究課題/領域番号: 25460596
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 免疫学
• 研究機関: 福島県立医科大学
• 研究代表者: 遠藤 雄一 福島県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (20117427)
• 研究協力者: 鈴木 俊幸 ; 石田 由美
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2017-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2016年度)
• 配分額: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円); 2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2013年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: フィコリン (ficolin) / 自然免疫 / 恒常性維持 / レクチン / レクチン経路 / フィコリン欠損マウス / フィコリン (Ficolin) / 恒常性の維持

研究成果の概要

自然免疫の認識分子であるフィコリン1は、フィコリン2とは異なり、発生時期の組織細胞や成体の白血液球を認識ことが明らかになった。マウスフィコリン１（フィコリンB）の標的分子は、細胞膜表面シアル酸含有膜タンパク質であり、フィコリンBは単独で、またはプロテアーゼMASP-3と複合体を形成しレクチン経路を介して作用すると考えられた。また、フィコリンBはN末端アミノ酸のN-アセチル基を認識して細胞骨格タンパク質にも結合することから、傷害された細胞の認識にも関与すると考えられた。このように、フィコリン1は、生体防御の役割に加えて、自己内部環境の恒常性維持に働くことが明らかになった。

研究成果

• [国際共同研究] Aarhus University/The Danish Diabetes Academy(デンマーク)
• [雑誌論文] Ficolin B in diabetic kidney disease in a mouse model of type 1 diabetes. (2015)
  • 著者名/発表者名: Holt C B, Østergaard J A, Axelgaard E, Nielsen G K, Endo Y, Thiel S, Hansen T K
  • 雑誌名: Mediators Inflamm 巻: 2015 号: 1
  • DOI: 10.1155/2015/653260
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Serum syndecan-4 as a possible biomarker in patients with acute pneumonia (2015)
  • 著者名/発表者名: Nikaido T, Tanino Y, Wang X, Sato S, Misa K, Fukuhara N, Sato Y, Fukuhara A, Uematsu M, Suzuki Y, Kojima T, Tanino M, Endo Y, Tsuchiya K, Kawamura I, Frevert C, Munakata M
  • 雑誌名: J Infect Dis 巻: 212 号: 9 ページ: 1500-1508
  • DOI: 10.1093/infdis/jiv234
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] New insights into the role of ficolins in the lectin pathway of innate immunity. (2015)
  • 著者名/発表者名: Endo Y, Matsushita M, Fujita T
  • 雑誌名: International Review of Cell and Molecular Biology 巻: 316 ページ: 49-110
  • DOI: 10.1016/bs.ircmb.2015.01.003
  • ISBN: 9780128022818
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Purification, measurement of concentration, and functional complement assay of human ficolins. (2014)
  • 著者名/発表者名: Matsushita M, Kilpatrick D, Shiraki H, Liu Y, Tateishi K, Tsujimura M, Endo Y, Fujita T
  • 雑誌名: Methods Mol Biol 巻: 1100 ページ: 141-159
  • DOI: 10.1007/978-1-62703-724-2_12
  • ISBN: 9781627037235, 9781627037242
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Lessons learned from mice deficient in lectin complement pathway molecules. (2014)
  • 著者名/発表者名: Genster N, Takahashi M, Sekine H, Endo Y, Garred P, Fujita T
  • 雑誌名: Mol Immunol 巻: 61 号: 2 ページ: 59-68
  • DOI: 10.1016/j.molimm.2014.07.007
  • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Role of complement in a murine model of peanut-induced anaphylaxis. (2013)
  • 著者名/発表者名: Kodama T, Sekine H, Takahashi M, Iwaki D, Machida T, Kanno K, Ishida Y, Endo Y, Fujita T
  • 雑誌名: Immunobiology 巻: 218 ページ: 844-850
  • 査読あり
• [雑誌論文] Mitochondria and the lectin pathway of complement. (2013)
  • 著者名/発表者名: Brinkmann CR, Jensen L, Dagnæs-Hansen F, Holm IE, Endo Y, Fujita T, Thiel S, Jensenius JC, Degn SE
  • 雑誌名: J Biol Chem 巻: 288 号: 12 ページ: 8016-8027
  • DOI: 10.1074/jbc.m112.430249
  • 査読あり
• [雑誌論文] Comment on "mannan-binding lectin-associated serine protease (MASP)-1 is crucial for lectin pathway activation in human serum, whereas neither MASP-1 nor MASP-3 is required for alternative pathway function" (2013)
  • 著者名/発表者名: Takahashi M, Sekine H, Endo Y, Fujita T.
  • 雑誌名: J Immunol. 巻: 190 号: 6 ページ: 2477-2477
  • DOI: 10.4049/jimmunol.1390002
  • 査読あり
• [雑誌論文] Structural and functional overview of the lectin complement pathway: its molecular basis and physiological implication. (2013)
  • 著者名/発表者名: Matsushita M, Endo Y, Fujita T
  • 雑誌名: Arch Immunol Ther Exp (Warsz) 巻: 61 号: 4 ページ: 273-283
  • DOI: 10.1007/s00005-013-0229-y
  • 査読あり
• [学会発表] MASP-1およびMASP-3の機能-ヒトとマウスのちがいについて.
  • 著者名/発表者名: 高橋実、遠藤雄一、A. Antonioli, V.M. Holers, W. Schwaeble, 藤田禎三、関根英治
  • 学会等名: 第50回補体シンポジウム
  • 発表場所: 旭川