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筋収縮調節タンパク質のリン酸化を指標とした酸素感受性動脈管の収縮弛緩のメカニズム

研究課題

研究課題/領域番号 25461656
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 胎児・新生児医学
研究機関東京女子医科大学

研究代表者

竹内 大二  東京女子医科大学, 医学部, 助教 (40328456)

研究分担者 中西 敏雄  東京女子医科大学, 医学部, 研究生 (90120013)
連携研究者 羽山 恵美子  東京女子医科大学, 医学部, 非常勤講師 (00349698)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード動脈管 / リン酸化 / 筋収縮蛋白質 / 平滑筋 / 収縮・弛緩 / 血管 / 平滑筋の収縮 / タンパク質
研究成果の概要

動脈管は酸素感受性であり、胎児の血液を肺動脈から大動脈にバイパスし、生後血液中酸素の上昇などにより収縮する。HSP27は満期胎仔動脈管や接続する肺動脈や大動脈に高発現する。動脈管と肺動脈のHSP27のリン酸化は、胎仔の成熟につれて漸増した。満期胎仔肺動脈では動脈管よりリン酸化が亢進していたが、新生仔ではほぼ消滅した。HSP27のリン酸化と筋収縮の傾向は一致しており、肺動脈の胎仔では収縮し、生後の拡張を説明する。HSP27のリン酸化はp38 MAPKパスウェイにより制御にされると考えられる。動脈管と肺動脈におけるHSP27やミオシン制御軽鎖のリン酸化状態は異なり、筋収縮制御の違いを示唆する。

報告書

(4件)
  • 2015 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2014 実施状況報告書
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2014

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] Phos-tag SDS-PAGEを用いた動脈管・肺動脈の筋収縮制御タンパク質のリン酸化の検討2014

    • 著者名/発表者名
      羽山恵美子、中西敏雄
    • 学会等名
      第50回日本小児循環器学会年会
    • 発表場所
      岡山コンベンションセンター(岡山
    • 年月日
      2014-07-03 – 2014-07-05
    • 関連する報告書
      2014 実施状況報告書

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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