| 研究課題/領域番号 |
25461666
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
宇原 久 信州大学, 学術研究院医学系, 准教授 (40201355)
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| 研究分担者 |
芦田 敦子 信州大学, 学術研究院医学系, 助教 (00596786)
奥山 隆平 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (80292332)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | EGFR阻害剤 / ざ瘡様皮疹 / 脂腺細胞 / SEB-1 / PPARγ / NFkappaB / COX-2 / エルロチニブ / NFκB / ゲフィチニブ / 皮疹 / 痤瘡様皮疹 / サイトカイン / PPAR |
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| 研究成果の概要 |
我々はヒト培養脂腺細胞SEB-1を使って、EGFR阻害剤によるざ瘡様皮疹がおこる病理学的機序を検討した。EGFR阻害により引き起こされるTNFαの産生には脂腺細胞の分化が関連していた。そしてこの過程にはPPARγ- COX-2経路とNFκB経路が関与していることが明らかとなった。したがってこれらの分子を阻害することでEGFR阻害によるざ瘡様皮疹の炎症症状を軽減させる可能性が示唆された。
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