| 研究課題/領域番号 |
25462086
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
菅原 元 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (00402587)
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| 研究分担者 |
梛野 正人 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (20237564)
横山 幸浩 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (80378091)
國料 俊男 名古屋大学, 医学系研究科, 特任講師 (60378023)
板津 慶太 名古屋大学, 医学系研究科, 寄附講座助教 (90534842)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 肝虚血再灌流障害 / 分枝鎖アミノ酸 / 肝虚血再潅流障害 |
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| 研究成果の概要 |
肝虚血/再潅流モデル（I/Rモデル）の肝組織においてBCAA (branched-chain amino acids)は炎症関連因子であるIL( Interleukin) -6, TNF (Tumor necrosis factor)-a、ET（endothelin ）-1、ICAM（Intercellular Adhesion Molecule）, の発現を抑制した。TLR4阻害剤は、肝虚血/再潅流モデル（I/Rモデル）だけでなく、肝虚血/再潅流モデル（I/Rモデル）への5FU追加投与、胆管結紮と肝虚血/再潅流を併用したラットモデルの肝障害に対しても有効であった。
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