| 研究課題/領域番号 |
25462458
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
麻酔科学
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| 研究機関 | 神戸学院大学 |
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研究代表者 |
徳山 尚吾 神戸学院大学, 薬学部, 教授 (70225358)
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| 研究分担者 |
中本 賀寿夫 神戸学院大学, 薬学部, 講師 (30432636)
原田 慎一 神戸学院大学, 薬学部, 講師 (60633443)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 脳卒中後疼痛 / 長鎖脂肪酸 / GPR40 / 全脳虚血ストレス / 脳虚血ストレス / 疼痛 / プロテオーム / 鎮痛補助薬 / アストロサイト / 全脳虚血モデル |
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| 研究成果の概要 |
脳卒中後疼痛(CPSP)は、脳卒中後の難治性合併症であり、神経障害性疼痛の一つとして知られる。これまでに我々は、長鎖脂肪酸の受容体であるGPR40が、視床下部でのβ-エンドルフィンの遊離を介して疼痛を制御することを報告した。そこで本研究では、CPSPを模する全脳虚血モデルを用いて、CPSPに対するGPR40の関与について検討した。BCAO3日後の後肢において認められた痛覚過敏反応は、GPR40アゴニストであるGW9508の処置によって有意に抑制され、その作用はアンタゴニストであるGW1100によって消失した。すなわち、CPSPに対する治療標的として、GPR40が有用である可能性が示唆された。
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